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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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的柱子是非极性柱子吧?正十六烷是目前常用的检定仪器的标样,浓度也是一定的
通常峰型异常和柱子的选择关系很大,国标就是规定用正十六烷的,,标准校正气相色谱仪需要用非极性柱,样品就是正十六烷溶剂为异辛烷,异辛烷与正十六烷不会互相干扰,正十六烷
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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在三聚氰胺的国标检测方法中用的离子对缓冲溶液是柠檬酸和辛烷磺酸钠,由于我们订的试剂还没有到,但又要着急做,我们现有十二烷磺酸钠,请教各位,我可以用十二烷磺酸钠代替辛烷磺酸钠,然后调PH到3.0吗?
谢谢!,多少个烷磺酸钠的是依照要分析的
2010年01月07日发布人:NVIDIA
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url],什么时候用IR, 什么时候用FT-IR?,红外光谱过去的分光采用传统的分光元件,其缺点就是分辨率
2010年12月22日发布人:fengyan22
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求问各位前辈,用RDE测ORR催化剂活性时, LSV测试需要进行iR补偿吗?我看有的文献做了,但是大部分好像都没做,这个影响大吗?期刊对这个有要求吗?谢谢!,求教一下楼主,怎么进行iR补偿呀,自己试试就知道了嘛!还是看溶液电导率和orr
2016年05月02日发布人:倾轻地
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容易积碳
清洗一下就可以了,请问你们用的辛烷值机是哪个公司产的呀?这个机器是遵循的是GB/T5487(研究法)还是GB/T503(马达法)?,只要试样液面没有问题,其他参数都没有问题,一般先调节进气口温度,不行的话再调点火角,权威标准规定的辛烷值机都是参考
2013年06月21日发布人:mico_11
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把质谱、核磁什么一起用上。
[attach]7305[/attach],光谱我不是很懂,但是按照你的描述我认为可能是有胺类的基团和长烷链同时存在,当在碱性条件下的时候不溶解或者溶解度很低,而在酸性条件下成盐使得水溶性改善,希望能对你的分析有帮助,含氮如胺基等基团,酸性条件下可以形成季铵盐,所以能溶解,是不是聚甲基丙烯酸二甲胺基
2011年04月02日发布人:ahlk2008
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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样品是粉末,用KBr压片法得到的图谱基线非常斜,几个样品,重做几次都是这样,同样的样品用ATR得到的基线比较平,不知道什么原因?是压片技术还是压片工具不好?
如图:红色图为KBr压片,蓝色为ATR做
[align=center][attach]1484[/attach][/align
2009年10月26日发布人:uucall
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如题,我们学校新来了一批橡胶材料要测试,通过简单的IR分析得到如下IR图谱,和扫描电镜能谱图如下,能否判断此橡胶材料的大概组成?
如果需要进一步的分析还需要什么表征手段呢?,看红外图比较像EPDM,因为除了甲基和亚甲基,没有其它的吸收峰
2016年04月30日发布人:dadaai